【利昂小传】没有口水和汗水，也就没有成功的泪水
他肯定了公司参与大大小小展会所收获到的惊喜，总结到要广结善缘，良好的人际关系也是成功的关键！
另外，作为一个负责任的销售，对每一个人都要热情，及时回复消息是礼貌也是责任。
没有口水和汗水，也就没有成功的泪水。
文章
警惕胃癌六大征兆
利昂医疗的总工程师提醒大家警惕胃癌六大征兆：
一、上腹部不适、疼痛、腹胀、嗳气、食欲减退。
这是胃癌常见的初始表现。症状常常表现为隐痛，或进食后出现饱胀感，反复发作，持续时间不长，程度不很剧烈，可能被误认为是消化不良或慢性胃炎而被忽视。
值得注意的是，老年人往往存在消化吸收功能减退，这些早期的症状更容易忽略，早发现早诊断，利用内窥镜摄像机可轻松将癌症扼杀在摇篮里。
二、反酸和烧心。
胃癌常伴随胃壁局部僵硬，胃的蠕动功能减低，进食后，胃无法通过正常的蠕动将食物向小肠排空，胃酸可能会随食物反流至食道；进食刺激性食物后胃酸分泌增多，也可能会发生反流，造成反酸、烧心的感觉。如果症状持续出现，需警惕胃癌的可能。
三、呕血、便血、黑便。
患胃癌时，瘤会破坏胃壁内的血管导致出血。缓慢持续的出血会导致黑便。较大量的出血则会表现为便血，甚至呕血。
四、贫血。
慢性的胃内出血会导致贫血，往往表现为面色苍白或发黄，睑结膜苍白，指甲的甲床苍白。如果有类似的表现，应高度警惕，尽快就诊，查明贫血的原因。
五、腹部包块。
胃癌也可能表现为局部。如果在上腹部触摸到有位置较为固定、质地偏硬的包块，按压时感觉到疼痛，伴随恶心和呕吐，包块有逐渐增大的表现时，应高度警惕瘤的可能，须尽快就医。
六、不明原因消瘦。
胃癌患者一般合并有一种或几种消化道症状，会影响正常进食；消化道功能的破坏会影响营养物质的摄入；患者往往消耗大于摄入，会出现不明原因的持续消瘦，常在短时间内出现明显的体重减轻。如果出现上述症状，应高度警惕胃癌。
关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见
利昂医疗了解到的关于《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》加强医疗器械产品（医用DR、内窥镜摄像机）注册管理，进一步提高注册审查质量，鼓励用于罕见病医疗器械研发，国家药品监督管理局组织制定了用于罕见病医疗器械注册审查指导原则。
本指导原则仅适用于罕见病相关用途的医疗器械（含体外诊断试剂）注册及相关许可事项变更申请。本指导原则中所指罕见病为国家卫生健康委员会、科学技术部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局联合公布的罕见病目录中所包含的病。
（一）申请人在注册申报前，可向相关产品技术审评部门提出沟通交流申请，以对本指导原则的适用性以及应采取的临床评价路径进行确认。针对适用于本指导原则的注册申报项目，如需要，申请人可针对重大技术问题、重大问题、临床试验方案等向技术审评部门进一步提出沟通交流申请。
（二）在沟通交流申请时，应提交前期研究资料以及需沟通交流的问题，可包含：
1.罕见病的背景研究资料（如发病原因、临床症状、流行病学特征、研究进展等）；
2.拟申报产品的技术原理；
3.前期研究总结；
4.现有诊疗方法或同类产品介绍及申报产品优势；
5.产品风险分析资料；
6.需沟通交流的问题及拟采取的解决方案。
（三）技术审评部门必要时参照审评机构与注册申请人会议沟通制度等相关程序召开专家咨询会，对申请人提出的技术问题进行讨论。
（四）申请人与技术审评部门的沟通交流应有相应记录，沟通交流内容应经双方书面确认。申请人在递交注册申报资料时，应将该产品前期沟通交流记录及相关问题的解决情况进行说明，并作为注册资料申报。
国家卫生健康委员会同国务院扶贫办等有关部门，施策，统筹推进，健康扶贫取得阶段性进展
我国健康扶贫取得积极进展。目前，利昂医疗了解到，全国已有581万因病致贫返贫户实现脱贫，进度与全国建档立卡贫困户的整体脱贫进度基本同步。
实施脱贫攻坚以来，国家卫生健康委员会同国务院扶贫办等有关部门，施策，统筹推进，健康扶贫取得阶段性进展。
国家着力提高贫困人口医疗保障水平，努力让贫困人口“看得起病”，大力推进医用DR、内窥镜摄像机普及率。对贫困人口实行了倾斜性医疗保障政策，新农合大病保险起付线降低百分之50，政策范围内住院费用报销比例提高5个百分点以上；还推行了县域内住院先诊疗后付费和“一站式”即时结算；对贫困人口采取了特殊医疗保障措施。2017年全国贫困人口医疗费用个人自付比例平均为百分之16，比2016年下降了27个百分点。
针对大病患者，我国已遴选了儿童先天性心脏病、儿童白血病等9种大病作为首批救治病种专项救治，目前已经救治18.9万人；针对慢病患者，优先落实了家庭医生签约服务，提供高血压、糖尿病等慢病的规范管理和健康服务；针对重病患者，落实政府兜底保障措施。截至2017年底，累计核实需救治的849万贫困人口中，已有804万人入院享受签约服务。
据悉，我国还推进贫困地区县乡村三级医疗卫生机构标准化建设，构建三级联动的县域医疗服务体系；近万名医生深入贫困地区，为群众服务并着力传帮带。
印尼雅加达国际医疗器械医药展会
时间：2018年10月17日至20日
地址：印尼雅加达国际会展中心举行
展位号： Hall B 121
展会开始的当天就受到了如此热烈的关注，是利昂医疗数年来辛苦钻研、生产的回报，也是利昂医疗数年来销往国外一直获得好口碑的见证。
关于国家药品监督管理局主要职责
利昂医疗介绍关于国家药品监督管理局主要职责——
（一）负责药品、医疗器械（医用DR、内窥镜摄像机）和化妆品监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药目录，配合实施国家基本药制度。
（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品应急管理工作。
（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
（十）完成办的其他任务。
利用互联网提供健康科普知识教育，普及健康生活方式
现在有些病起病隐匿，公众知晓率不高，更需要加大健康科普和宣传的力度。
党的十九大提出，“实施健康中国战略”。全国卫生与健康大会和《“健康中国2030”规划纲要》中，都把健康教育摆在重要的位置，提出了明确的要求。加强健康促与教育、提高人民健康素养是提高全民健康水平根本、经济的策略。
在2017年8月发布的《关于加强健康教育信息服务管理的通知》中，提出了优化资源配置，加大健康教育信息供给服务力度；规范工作行为，提升健康教育信息服务管理水平；加强信息监管，提升健康教育虚假信息处置力度。这些要求为开展健康科普工作提供了新的方向和目标。
要提供给老百姓更好、更科学的健康科普信息。鼓励和动员医疗卫生机构和人员积极开展各种形式的健康教育工作，不仅局限于医用DR等设备，内窥镜摄像机也要积极普及，提升开展健康教育信息服务工作的水平，让“靠谱”的人做健康科普。
要建立网络科普平台，利用互联网提供健康科普知识教育，普及健康生活方式，提高居民自我健康管理能力和健康素养。南京利昂医疗以“科技服务人类健康”为宗旨，为大众提供科学的健康信息方面做了很多努力。为公众传播科学、健康知识，让不靠谱的谣言无处遁形，有利于提升人们的健康素养和健康水平。
免于进行临床试验医疗器械目录的探讨
国家药品监督管理局发布新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》（以下简称新《豁免目录》），包括医用激光光纤、甲胎蛋白（AFP）检测试剂等1248项医疗器械拿到“豁免令”，免于进行临床试验。同时，此前发布的三批免于进行临床试验目录废止。
作为新修订《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》）实施后发布的豁免目录，究竟有哪些亮点？与前三批免于进行临床试验目录相比有何不同？对医疗器械研发及行业发展又有何影响？带着这些问题，利昂医疗和大家进行了深入探讨。
原国家食品药品监管总局自2014年8月起，陆续发布了三批免于进行临床试验的医疗器械目录，累计对1090项医疗器械免于进行临床试验。而此次发布的新《豁免目录》，包括“医疗器械产品”和“体外诊断试剂产品”两个部分，分别涵盖855项医疗器械产品和393项体外诊断试剂产品。
本次对免于进行临床试验的医疗器械目录的修订，是结合2017年修订发布的新《分类目录》，对前三批免于进行临床试验目录进行整理和修订，共计对1090项产品中的536项产品名称及产品描述进行了规范，对204项产品进行了整合或拆分，对83项产品的管理类别按照新《分类目录》进行了调整，删除目录中已合并、降为一类或不再作为医疗器械管理的产品。在此基础上，与新一批免于进行临床试验的医疗器械（含体外诊断试剂）产品目录整合，形成新《豁免目录》，使其与新《分类目录》尽可能保持一致，便于产品识别。
针对新《分类目录》未涉及的体外诊断试剂产品，新《豁免目录》均依据《体外诊断试剂分类子目录》划分产品类别、产品名称、产品描述。
与前三批免于进行临床试验目录相比，新《豁免目录》共计增加医疗器械产品84项、体外诊断试剂产品277项，共计361项。
其中，新增加的84项医疗器械，包括二类医疗器械（气腹机、内窥镜摄像机等）产品63项，三类医疗器械产品21项；新增加的277项体外诊断试剂，包括二类体外诊断试剂246项，三类体外诊断试剂31项。
对照新《分类目录》可以发现，其中，02无源手术器械、03神经和心血管手术器械、16眼科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械子目录中的二类产品原则上均列入新《豁免目录》。
此外，根据《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求（试行）的通告》中不适用于免于进行临床试验的情形，结合产品风险，在新《豁免目录》备注中注明了“上述目录中预期用途为患者自测检测相关产品，不属于免于进行临床试验的产品范畴”。
新《豁免目录》产品描述中列明的产品组件，如其单独按照医疗器械进行管理，且其预期用途与新修订《豁免目录》产品描述中的预期用途相同，可免于进行临床试验。对于申报产品由一类医疗器械、免于进行临床试验的二类、三类医疗器械产品组合而成时，在不扩大产品适用范围的前提下，也可免于进行临床试验。
除了医生精湛的技术之外，一台好的设备更是您的选择
“疼了快十年了，我这个人有什么小病小痛，一般不上心，很能扛。前几年，我还跟着老公一起出去打工。这两年疼得严重起来，才在家干农活，不往外跑了。没曾想，3个多月前，我的两条腿也开始麻木、胀痛。疼得我走路都得弯着腰，扶着墙一步一步挪着走。”
一位来自江苏溧阳的患者刘阿姨，据她所述，忍受腰腿疼痛已经长达十年之久。
刘阿姨的爱人张先生，在常州做电梯维修工作，一直很忙。临近春节，张先生提前返乡，带着刘阿姨四处求医。在当地检查为严重的腰椎间盘突出症，建议开刀。
“没想到这么严重，医生说开了刀，要在床上躺两个多月。”听到自己的病情这么严重，刘阿姨十分害怕。
为了能让爱人不开刀，少受罪，张先生多方打听有没有更好的办法。
竟然还有不用开刀的手术！
刘阿姨做了详细检查，被确诊为腰3-4、腰4-5椎间盘变性、突出，同时还伴有脊柱左侧弯畸形。
经过会诊，运用内窥镜摄像机，经过医生的手术，术后几乎看不到伤口。刘阿姨说：“术后，腰腿疼痛就消失了，晚上一觉睡到天亮，好几年没有睡得这么舒服了。”
除了医生精湛的技术之外，一台好的设备更是您的选择。利昂医疗、苏富通科技秉承着严谨的工匠精神，把每一处细节放大，做好每一颗螺丝钉。
医者仁心，精湛的技术，好的设备，让每一位患者放心、安心、舒心！
颈椎病高发期，如何才知道自己有没有颈椎病？
颈椎病高发期，如何才知道自己有没有颈椎病？犯颈椎病后，该怎么做才能缓解呢？
利昂医疗告诉大家的颈椎病的10个级别——
一：脖子酸痛、僵硬（建议抬头看看天花板，脖子后面是否有感觉）；
二：脖子、肩膀、后背酸痛，僵硬、面色晦暗；
三：有倦容、抵抗力差、易留色素印、长斑；
四：胳膊不得劲，疼痛，麻木；
五：面部光泽、肤色不均与实际年龄不符；
六：经常睡觉落枕（落枕是一种轻型颈椎病）；
七：走路发飘，跑偏、写字不稳；
八：走路像踩在棉花上，一脚深、一脚浅；
九：小便、大便出现难言之隐；
十：下不了床。
预防方式——
1、避免长期低头，预防颈椎慢性劳损。
颈椎病在急性发作期发作时，应注意适当的休息。长时间工作，容易使颈部肌肉、韧带因长时间的拉伸导致疲劳损伤，从而加速颈椎椎间盘退变，所以工作约1小时后起身活动。
工作时间过长将会加重肩颈部软组织的负荷，不仅容易发生腰背软组织劳损，而且可造成颈、胸、腰椎关节的功能紊乱。
预防慢性劳损，除工间或业余时间作平衡运动外，还可根据不同的年龄和体质条件，选择一定的运动项目，进行增强肌力和增强体质的锻炼，这是预防颈椎病的方法之一。
稍有不适要去诊断，利用内窥镜摄像机进行检查。
2、合理科学用枕。
枕头是颈椎的保护工具，一个成年人，每天睡眠6-9小时，即每天有1/4-1/3的时间是在睡眠中（枕头上）度过的，所以枕头一定要适合颈部的生理要求。
如果长期用高度不合适的枕头，使颈椎某处屈曲过度，就会将此处的韧带、关节囊牵长并损伤，造成颈椎失稳，发生关节错位，进而发展成颈椎病。
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