医疗器械生产、经营、使用有严格的管理制度。
国产医械在如此条件之下当然是好的选择，毕竟现在国产医械的质量已经跟上了，再加上诸如南京利昂医疗等一大批企业，国产医械精益求精，其中医用气腹机能够加湿加温，让患者获得满意的体验。
而从以往的进口检验监管案例中可发现，进口医疗器械主要产品标识标志和中文说明书不符合规定的情况较多。
根据《医疗器械监督管理条例》的规定：进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。
说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。
没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。因此，进口商在产品进口前应及时更换中文标识，配上相应的中文说明书。
南京利昂的总工程师表示随着现代化科学技术的发展，内窥镜经过彻底改革，用上了光学纤维。1963年，日本开始生产纤维内窥镜，1964年研制成功纤维内窥镜的活检装置，这种取活检的特别活检钳能够有合适的病理取材而且危险小。1965年，纤维结肠镜制成，扩大了对于下消化道疾病的检查范围。1967年开始研究放大纤维内窥镜以观察微细病变。光纤内窥镜还可以用来做体内化验，如测量体内温度、压力、移位、光谱吸收以及其他数据。
1973年，激光技术应用于内窥镜的治疗上，并逐渐成为经内窥镜治疗消化道出血的手段之一。1981年，内窥镜超声波技术研制成功，这种把先进的超声波技术与内窥镜结合在一起的新发展，大大增加了对病变诊断的准确性。
但是现在，内窥镜已经成为手术不可或缺的设备，它的技术应用的优点是：
①手术切口短小，瘢痕少，皮神经损伤少;
②手术在直视下进行，利用内窥镜摄像机，解剖层次清晰，可避免在盲视下不必要的神经血管的损伤;
③手术损伤小，并发症少，术后反应轻;
④术后恢复快，住院时间短，手术痛苦少。
医用气腹机适用于气腹机临床供腹腔内窥镜手术中，用CO2气体来建立并维持病人体腔内一定的腹压，以提供理想的视像条件和足够的手术空间，下面来介绍一下医用气腹机使用注意事项是什么。
1、将气腹机与CO2钢瓶连接好(气体可跳过钢瓶步骤)，打开CO2钢瓶阀门，检查有无漏气。
2、连接电源，打开电源开关，检测CO2钢瓶压力。
3、调节各项参数后，按下注气键，排除主机残气，然后关闭注气键，将累计用气量清空后备用。
4、气腹机腹腔内压力预设值是为满足手术需要和保障病人而人为设定的适宜的富强内压力的值，根据病人的年龄、体重、生命体征、特殊疾患等具体情况有不同腹腔内压力预设值。
5、儿童腹腔内压力预设值：新生儿一般在6～8 mmHg，儿童为8～9 mmHg。
6、 成人气腹腔内压力预设12～14 mmHg，不超过15 mmHg。
7、肥胖病人，建立气腹时可适当提高但不超过20mmHg，进入一开始的管道后，立即降至正常值。
8、婴儿、心肺功能不全的患者应适当降低腹腔内压力值的设置，并注意观察病人生命体征变化，预防并发症的发生。
9、在能满足手术需要的情况下，尽量使用较低腹腔内压力。
10、除适当的气腹压力设定外，应注意控制气体流量，保障注气过程，是气腹机操作的关键操作。
以上是关于CO2气腹机的使用注意事项。
新修订《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》）已经在今年8月月初正式施行。
利昂医疗的总工程师将这定义为实施医疗器械分类管理的条件和基础，新《分类目录》实施后，国家药品监管局将进一步加大对分类目录系统的建设和管理，建立工作机制和操作程序，及时分析、科学评价医疗器械的风险变化，对新《分类目录》进行调整并及时公布，终实现我国医疗器械的分类动态管理。
截至2018年3月，我国实有医疗器械生产企业16107家，二类、三类医疗器械经营企业42.6万家；一类产品备案证104943张、二类产品注册证60989张、三类产品注册证20532张。
随着医疗器械产业的快速发展，产品种类增长迅速，DR厂家获得扶持。新技术应用、临床应用指导、组合产品大量出现，使得我国2002年发布实施的《医疗器械分类目录》的不足日益凸显。原国家食品药品监管总局修订该目录，旨在为医疗器械行业制定平衡的标尺。
多角度“视察”，效果直观。
腹腔镜可以在不牵动腹腔脏器的前提下从不同角度和方向检查，甚至通过腹腔镜摄像机可以看到一些很深的位置，达到直观检查的效果，无漏诊，无误诊。
恢复快。
腹腔镜手术在密闭的盆、腹腔内进行，内环境受到的干扰很小，患者受到的创伤远远小于开腹手术，术后很快恢复健康，无并发症和后遗症。
住院时间短。
手术由医师操作，短时间即可完成，不影响正常生理功能，术后即可恢复正常生活和工作。
腹部美容效果好。
传统手术疤呈长线状，影响外观，利昂医疗的总工程师表示腔镜手术适合女性美容需要。
盆腔粘连少。
微创技术，无需开刀，手术对盆腔干扰少，没有纱布和手对组织的接触，很少缝线或无须缝线。手术中充分冲洗盆腔，因此腔镜手术后患者盆腔粘连远远少于开腹手术。
腹腔镜手术是在密闭的腹腔内，医师直视医用监视器屏幕进行手术操作。其与传统手术的不同点在于：腹腔不被切开，脏器不暴露于空气中；借助于腹腔镜摄像系统，手术视野的暴露比传统手术充分；所以对设备的要求也是很严格。
医疗影像显示器市场正在经历充满积极的转变。数字化行动正在医疗市场创造机会并带来挑战，科室及各地区之间的数据和图像共享成了提升效率的主要手段。医疗影像显示器作为数字环境不可缺少的组成部分，正在面临对于图像传输日益增长的需求。
南京利昂医疗的总工程师预计2020年将上升到2.894亿美元。
由于医疗影像已不局限于基础设备，更多的用户要求观察病人检查结果。”为了观察这些影像，需要安装比原来多的医用显示器，促市场的增长，并导致销售额大幅上升。
在需求增长的同时，节省成本的要求也在增强。为此，寻求医用监视器用于手术。另外，缺乏具体的、覆盖的指导原则，也促使采取这种做法。资金有限的客户越来越认为应该安装非医用级显示器，用于浏览。这样可以为用户节省成本，但对市场参与者的生意构成重大威胁。
对医疗系统的重重问题，利昂医疗表示医疗卫生行业正在努力。医疗市场将出现不一样的变化。医疗市场未来走向如何？
将率先从服务理念入手，抢占医疗卫生市场；同时，符合要求而进入中国市场的合资、合作医疗机构具有及强的竞争力，公有制医疗机构将面临着内外夹击、不得不变的竞争局面。
由于竞争，一些技术力量、医疗水平、服务质量跟不上要求的，会被无情地淘汰，就像是大家在讨论的医用DR逐渐会取代CCD。卫生行政管理部门的区域卫生规划，将从原来的政府导向、学术导向，更多地向市场和民众需求导向倾斜。
中外合资合作医疗机构、民办等将以高薪、住房、国外进修机会等吸引骨干人才，中外合资合作医疗机构本土化趋向明显，国外医生、护士谋求中国就业机会。中国传统医药将吸引大批留学生来华学习，传统医药机构将试图走出去，在境外开设更多的医疗机构。卫生行业准入门槛将提高，现在在岗的不合格的卫生技术人员也将面临下岗。
从自己做起，改变目前医患沟通的不良局面，而不再单纯指责患者。挂号处、收费处的柜台和隔断的玻璃将被主动打破，将从各个方面体现以病人为服务对象，而并非以管理者为服务对象。
据英国《每日邮报》8月22日报道，科学家们已经研制出一种通用疫苗对抗流感，这种疫苗可能只需要在人的一生中注射几次，而不需每年都使用一种新的疫苗。这种可保护人们免受大多数流感病毒感染的通用疫苗已经向现实迈进一步。
由于病毒株变异并保护自己不受药物的影响，目前在流感季节提供的疫苗会很快过时，科学家们研制出的这种通用流感疫苗一生只需注射几剂。
但是新疫苗只针对一部分病毒，这些病毒在不同的毒株之间不会发生变化，这意味着它们不可能以同样的方式产生抗药性。在对老鼠进行实验的研究中，研制出的疫苗成功地保护小鼠免受各种流感病毒的侵袭。美国研究人员之所以开始这项研究，是因为尽管季节性流感疫苗广泛使用，但每年仍有数以百万计的人感染这种病毒。在美国，许多人因流感住院治疗，每年有3万多人死于流感或由此引起的并发症。
科学家们说，疫苗在老鼠身上的成功让他们大为震惊，他们表示该疫苗潜力无限。
南京利昂医疗设备制造有限公司主要经营U臂DR、悬吊DR、气腹机、DR显示器、膨腔泵、内窥镜摄像机、医用冷光源等医疗器械产品，如有需要，欢迎热线咨询400-025-6776(静音平板DR)或400-025-6806(内窥镜设备)。
据一项新研究显示，虚拟现实有望帮助截肢患者“感受”到来自假肢的触感，诱导他们的大脑相信假肢就属于他们自己的身体。
许多截肢患者在使用假肢一段时间后即选择停用，因为他们觉得不适应。一方面，患者感觉失去的肢体似乎仍然存在，也就是存在所谓的幻肢；另一方面，市场上销售的假肢通常不提供触觉反馈，患者需要结合观察才能正确使用。
为此，瑞士洛桑联邦理工学院等机构研究人员引入虚拟现实技术，巧妙地结合视觉和触觉来提升截肢患者使用假肢的体验，并利用两名失去手的志愿者开展了试验。论文已发表在英国《神经病学、神经外科与精神病学杂志》期刊上。
具体来说，研究人员通过刺激两名患者的残肢神经，让幻肢的食指指尖产生触觉。两名患者戴着虚拟现实眼镜，在幻肢食指指尖感受到触觉的同时，会“看”到假肢食指发光，从而让大脑“相信”假肢成为身体的自然延伸。
研究人员表示，试验所用装置是便携式的，有朝一日也许能成为一种疗法，帮助患者永久性地植入假肢。
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