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国产DR的发展空间仍然十分巨大

2019年2月18日在：新闻中心 /通过： admin

我国现阶段医疗器械监管体系尚不完善，但事关人民群众生命健康，国家相关部门正不断努力。我国将进一步保障医疗器械质 […]

2019年2月15日在：新闻中心 /通过： admin

针对当前医疗器械的临床服务需要与产业发展需求，以突破核心技术与研发重大产品，加强医教研企多学科、跨行业协同创新 […]

2019年2月15日在：新闻中心 /通过： admin

配合做好《医疗器械监督管理条例》修订工作，适时对医疗器械生产、经营、使用质量监督管理办法进行相应调整，着重对落 […]

2019年2月15日在：新闻中心 /通过： admin

持续优化审评审批流程，研究调整国产第三类医疗器械和进口二类、三类医疗器械注册审评审批程序，逐步由医疗器械技术审 […]

2019年2月15日在：新闻中心 /通过： admin

我国放疗装备的百万人口配置仅为世卫组织推荐的一半。我国平均1分钟就有7个人新诊断为癌症，每分钟有5个人死于癌 […]

2019年2月14日在：新闻中心 /通过： admin

如何破解医疗器械自主产业“长大难”、自主产品“推广难”等问题？从简单模仿、引进消化再吸收，到如今产业自主创新 […]

2019年2月14日在：新闻中心 /通过： admin

无论是《医疗器械生产许可证》还是《医疗器械产品注册证》都有住所和生产地址栏，那么，住所和生产地址之间有什么区别 […]

2019年2月14日在：新闻中心 /通过： admin

行业在经济发展的新周期中表现抢眼，随着国家机构改革到位，政府各个部门的职责进一步明确，各项政策对医疗器械研发、 […]

2019年2月14日在：新闻中心 /通过： admin

国家政策环境有利于行业发展，2017年～2018年，各项政策密集出台，党的十九大将“健康中国战略”写入报告；创 […]

2019年2月13日在：新闻中心 /通过： admin

根据《医疗器械临床评价技术指导原则》（以下简称《指导原则》），医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、 […]