医疗器械是国民健康保障体系的重要基础，也是国内发展的高科技产业之一。记者近期调研发现，不少国产创新医疗器械产品，在品质和性能上取得了长足进步。但要进入临床应用环节，还面临着一系列复杂的手续和流程，影响了“进口替代”效应的发挥。

国产医疗器械的快速进步引起了国外关注。中国是美国之外大的单一市场。

注册审批提速 临床应用迟缓。

研制出国产创新医疗器械，并拿到国家食药监总局的批文。要进入临床应用环节、造福国内患者，相关市场主体还有一段相当长的路要走。

临床应用上不去，单个的成本无法摊薄，给企业后续的研发创新带来很大挑战。

在企业忧心产品推广应用难的同时，医生也在感慨没有好的器械可供选择。很多国产医疗器械产品，不但可以满足临床使用的要求，还提供了更多的型号选择，但问题是迟迟进不了院。

中国制造的很多医疗器械性能都不错，有的比国外还好，国外也在使用，南京利昂医疗就是很好的例子。

医疗器械从研发到投入临床使用，以拿到食药监的批文为界，可分为注册前、注册后两个阶段。前一个阶段在国家政策支持下明显提速。后一个阶段在手续和流程上依然非常复杂，影响了创新产品的落地应用。

以气腹机为例，其进入临床应用，要经历医保核准、各级招标、品种遴选等多个不确定性因素较高的环节，且这些流程都有窗口期，一旦错过就要等待下一个窗口。如果几个关键点没踩准，创新产品有可能要等2年以上才能进入市场。

只有广泛应用的医疗器械产品才是好产品。尽管很多区域提出鼓励采购国产耗材，但落地实施，还有一系列关节需要打通。

作为一门涵盖生命科学、机械、电子等多学科的高科技产业，医疗器械产业的发展壮大对“健康中国”战略有着重要意义。当前，医疗器械领域的新技术层出不穷，相应的创新成果落地，需要政策扮演“助产士”的角色。

可以借鉴仿制药质量一致性评价的经验，开展国产医疗器械质量一致性评价，这在我国既是补课也是创新。如果国产医疗器械在临床上实现与进口医疗器械的相互替代，既有利于降低医药费用总支出，也有利于淘汰落后产能，提高国产医疗器械产业的竞争力。

不少企业期待，在公平竞争的前提下，确保国产医疗器械能及时进入耗材清单，使国产器械可以和进口产品同台竞争。国内高层次医疗器械市场，外资占据了百分之80以上的份额。很多国产医疗器械，并不是医生和病人不想用，而是根本没得选。相关部门应该大幅简化国产创新医疗器械进入临床应用的流程和手续，给医生和病人更多的选择权。

可以运用医保控费和“耗占比”政策，引导医生使用国产器械。国产医疗器械与进口产品相比，在性价比上有优势。严格控制医用耗材在医疗收入中的占比，对价廉质优的国产医疗器械来说，会提供重要机遇。这在鼓励国产医疗器械企业科技创新的同时，也会推动其走向世界。

手术器械更得心应手、视野更加清晰，才能更容易去完成手术，手术效果与术后康复才能更理想。我们的产品就需要根据这些需求不断创新。

内窥镜摄像机一开始就是为了兼顾减小创伤又能完成治疗而诞生的，这发展的过程实际上是医学专家的需求在推动整个行业的发展。内窥镜作为医疗工具，其实就是医生的手和眼的延伸，医生借助内窥镜可以通过很小的创口进入体内，直达病灶部位。同时将病灶的影像通过光学放大，再经过数字化处理，呈现出大而清晰的影像。

比如，医用内窥镜目的就是避免体内组织因为受热过度造成热伤。所有技术的迭代都是为了达到更好的治疗效果。

而技术上的进展则来源于需求上的提升。利昂医疗的总工程师常说产业技术的创新是医学创新的载体，内窥镜的发展就是很典型例子，手术要进步就离不开产品迭代，医生的技术会通过使用产品能提高，医生在使用的基础上有新的想法，厂商就负责满足需求。这种互动形成了行业和医疗的螺旋式发展，这是唇齿相依的关系。